近日,我司推出 NDL-V301 微泄漏密封测试仪,这款设备聚焦硬质包装容器、医药包材及精密电子元件的密封完整性检测领域,凭借无损检测技术,为相关生产企业、质检机构提供专业的检测支撑。设备对标多项国内外行业规范与药典要求,可满足不同场景下的密封性能核验需求,助力各行业wan善品质管控体系。
在医药生产、精密制造等行业中,包装与构件的密封性能是产品品质的重要保障。注射器、各类药剂瓶、灌装容器以及电子元器件等产品,即便存在肉眼无法识别的微小漏点,也会在储存、运输过程中出现污染、变质、性能异常等问题。以往部分企业采用的传统检测方式,容易对试样造成损坏,同时检测精度有限,难以捕捉微米级泄漏,并且在数据留存、结果溯源等方面存在短板,逐渐难以适配当下严苛的生产监管要求。

针对行业现存的检测痛点,NDL-V301微泄漏密封测试仪采用真空衰减与压力衰减结合的检测方式,全程无需破坏试样,可完成各类样品的密封性能检测。设备依托真空、微压差、压力多传感器协同工作,搭配精密的压力测试系统,能够稳定捕捉压力变化,提升检测的精准度,有效识别细微泄漏隐患。
设备搭载工业级触屏计算机,搭配 Windows 操作系统,界面布局简洁直观,触控操作便捷。试验过程中的压力变化曲线、实时数据均可直观展示,工作人员能够实时掌握检测状态。同时设备支持测试参数自主设定,真空时长、测试时长、渗入时长等参数均可灵活调节,相关参数会自动存储,保障每一次试验条件保持一致,让检测结果更具参考价值。
在硬件配置上,设备选用品质稳定的气动元件与传感部件,长期运行状态平稳。测试腔采用气动夹持结构,既保障测试系统自身的密封性,也便于根据不同规格的试样更换腔体,适配多种检测对象。设备集成自动化作业逻辑,可实现一键式检测操作,同时具备远程升级与维护功能,降低设备后期运维难度。
合规性设计是这款设备的突出亮点,其研发制造严格遵循无菌药品包装密封性相关指导原则、ASTM 标准、美国药典及中国药典等规范,同时贴合药品 GMP 对于数据可追溯的管理要求。设备设置多级用户权限管理,搭配密码登录模式,区分不同人员的操作权限。此外,设备具备数据自动存储、掉电记忆功能,历史检测数据可快速调取查询,标配的微型打印机与标准数据接口,也方便检测报表输出与数据传输,满足实验室台账归档、监管抽检、客户验厂等各类使用场景。
目前,该设备可广泛应用于空注射器、预充式注射器、玻璃与塑料材质的水针瓶、粉针瓶、灌装压盖瓶等硬质包装,同时也适用于各类精密电器元件的微泄漏检测,应用场景覆盖医药、精密电子等多个领域。
行业相关从业者表示,无损化、高精度、可溯源的密封检测设备,是当下品质管控的主流选择。NDL-V301 微泄漏密封测试仪的推出,进一步丰富了密封检测设备矩阵,为企业解决微泄漏检测难题、落实合规管控提供了实用方案。
未来,我司将持续立足市场需求与行业标准发展趋势,不断优化检测设备的性能与功能,打磨产品细节,为更多行业用户提供适配性更强、运行更稳定的检测设备与配套解决方案,助力各行业品质管控水平稳步提升。
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