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微泄露密封仪/软包装件密封试验仪

简要描述:微泄露密封仪是一种用于检测和测量设备或系统中微小泄露的仪器。它主要用于工业领域,特别是在液体或气体传输系统中,以确保密封性能和防止泄漏。

  • 产品型号:NDL-V201
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-12-19
  • 访  问  量:517

详细介绍

价格区间面议产地类别国产
应用领域食品,生物产业,电子,印刷包装,制药
产品名称:微泄露密封仪
 
  产品型号:NDL-V201
 
  一、产品介绍
 
  微泄露密封仪/软包装件密封试验仪适用于包装物密封完整性测试,仪器采用真空衰减法测试原理,完quan无损检测技术,满足ASTM测试方法和FDA标准。专业适用于西林瓶、预充针、卡氏瓶、安瓿瓶、输液ping、输液dai等各种制药包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。亦可进行袋装、罐装、瓶装等食品包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。
 
  二、技术特点
 
  1、采用真空、微压差双传感器法原理,进行包装密封性无损检测。
 
  2、精密的压力测试系统,测试精度大幅提升。
 
  3、配备高速高精度采样芯片,保证测试数据的实时性和准确度。
 
  4、采用品牌气动元件,进口微压差、压力传感器,性能稳定可靠。
 
  5、可预设多级真空,用于分析试样的泄漏压力。
 
  6、采用内置进口高精度微型流量计,无需人工调节,优化提升了计量与验证的方式。
 
  7、采用国际知ming真空泵进行测试系统真空处理,满足高真空度的测试需求。
 
  8、测试腔夹持方式,在保证整个测试系统的密封性的前提下,方便测试腔更换。
 
  9、工业级触屏计算机,Windows系统操作,实时查看试验数据和试验曲线。
 
  10、一键式操作,直观的操作界面,可远程升级与维护。
 
  11、真空、测试和渗入时间可调,存储于数据库中,保证测试条件的一致性。
 
  12、试验曲线实时显示,数据智能统计,方便快速查看检测结果。
 
  13、符合中国GMP对数据可追溯性的要求,满足医药行业需要,多级权限管理设置。
 
  14、历史数据可进行快速查看,并配备有微型打印机和标准数据接口,方便数据打印和传输。
 
  三、测试原理
 
  微泄露密封仪 软包装件密封试验仪参考ASTM F2338真空衰减法密封测试标准要求,基于真空、微压差双传感器法原理技术。将主机连接测试腔,将试样放入此测试腔内抽真空,试样内外有压差,气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机,主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化,通过真空度变化量来判断试样是否合格。
 
  四参照标准
 
  《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》
 
  《USP1207美国药典标准 》
 
  《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试
 
  《中国药典》2020年版四部 微生物检查法
 
  《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南(试行)》
 
  五、技术指标
 

指标

参数

压力范围

0 ~ -101kPa

测试单位

kPa/mbar/psi/Pa

压力精度

±0.1%FS

分 辨 率

0.1pa

测量范围

≥2 um(特殊下限需求需定制)

测试腔

全自动气动夹持(尺寸、种类根据试样定制)

气源压力

≥0.5MPa

气源接口

φ6mm聚氨酯管

外形尺寸

主机:500mm(L)×350mm(W)×260mm(H)

电源

AC 220V 50Hz

净重

约25kg  

  六、产品配置
 
  标准配置:主机、微型打印机、真空泵、根据试样尺寸定制的测试腔
 
  选 购 件:非标测试腔、阴性瓶、阳性瓶。
 
 

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